活動對象:PNH患者及照顧者
陣發性夜間血紅素尿症 (paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, PNH)是一種由後天基因突變所致的罕見病。以往PNH患者需要出入醫院接受治療或輸血,但近年PNH的治療有突破性發展,患者現在有 什麼治療選項?在個人護理上又有什麼注意?
適逢母親節,PNH 病人權益關注組聯同香港醫護聯盟一起舉辦活動,在放鬆的環境中由醫生講解治療的新趨勢,及專業導師帶領讓參加者親手製作保鮮花*,讓人投入忘憂的花花世界。
*每位患者(連同1位同行者)可製作保鮮花1個。是次活動只限陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病友及家屬參加,名額有限。如有任何查詢,請致電 2114 1666 (辦公時間:星期一至星期五 09:30-17:30)
全力支持:瑞士諾華製藥(香港)有限公司